化学品收益

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化学品收益由反应产率、成型容量、最终纯度、违禁品加价、顾客成交和实际成本共同决定。完整制作步骤见化学配方，除杂与设备损耗见化学。

收入与利润的口径

销售收入＝实际售出件数×实际单件成交价。

主料利润＝销售收入－主原料采购成本。

全成本利润＝销售收入－原料采购成本－试剂消耗成本－滤材耐久分摊成本－供电成本－计入的设备分摊成本＋回收抵扣。

免费稀释的比较把稀释物成本设为零；只计算蘑菇成本的比较则不扣酒精、还原剂、脂合剂、滤材和电力。计算完整成本时，把这些实际消耗重新加入。酒精回收或留存试剂的抵扣只计算一次，已按净消耗计价时不再重复抵扣。

一包物资拆出多种试剂时，按实际购入价分摊到所用试剂；没有固定的“每毫升采购价”。蘑菇大小、种植组成、搅拌损失和议价也会改变单位有效原料成本。下文把收入按有效量列出，采购成本使用实际支出。

纯度与稀释

最终纯度	等级	本体价值修正	同档比较
至少99%	实验室纯级	＋135%，即基础价值×2.35	99%与100%单件同价
至少90%、低于99%	药用级	＋85%，即×1.85	同档内纯度增加不另加价
至少80%、低于90%	近药用级	＋40%，即×1.40	同档内纯度增加不另加价
至少60%、低于80%	街头标准	0%，即×1	同档内纯度增加不另加价
至少45%、低于60%	掺兑级	－45%，即×0.55	部分顾客拒收
至少30%、低于45%	垃圾级	－75%，即×0.25	通用化学品收购检查拒收
低于30%	淀粉级	－95%，即×0.05	通用化学品收购检查拒收

只比较能正常出售的产品收入，七种产品均在最终99%处获得最高的单位有效成分回报。同档内可以降低纯度、增加份数；降到下一档后，单件售价的损失超过份数的增长。

100%降至99%，单件售价不变，长期合批的份数和收入约增加1.01%。实际成品必须仍达到99%；98.99%已属于药用级。垃圾级、淀粉级虽然有估值，不能据此推算无限免费稀释后的销售收入。

顾客对化学商品有最低接受等级。较高要求的顾客还会拒绝掺兑级或街头标准；售价表不改变其收购条件。

基础价值与违禁品加价

成品	每件容量	基础价值	违禁品加价
梦尘	2毫升	18	中度，默认＋70%
梦魇尘	4毫升	36	高度，默认＋100%
咖啡因药片	5毫升	10	无
芬太片	0.5毫升	12	高度，默认＋100%
奥克莫吸注射器	4毫升	50	无
山奈德片	0.6毫升	33	中度，默认＋70%
避孕药	0.1毫升	15	无

纯度修正先作用于基础价值，违禁品加价再作用于该结果。另有零售加价时，它与违禁品加价相加，随后一起计算；不是把两个市场加价分别相乘。

没有其他加成时，单件价值＝取最近整数［基础价值×(1＋纯度修正÷100)×(1＋市场加价合计÷100)］。恰好位于两个整数中间时取偶数，例如92.5取92，117.5取118。

事件、买家偏好、议价、折扣等会继续改变实际成交价。以下价格表计入默认违禁品加价，不叠加额外零售、事件和议价效果，单位为信用点。

七种成品的分档单价

成品	实验室纯级	药用级	近药用级	街头标准	掺兑级
梦尘	72	57	43	31	17
梦魇尘	169	133	101	72	40
咖啡因药片	24	18	14	10	6
芬太片	56	44	34	24	13
奥克莫吸注射器	118	92	70	50	28
山奈德片	132	104	79	56	31
避孕药	35	28	21	15	8

例如梦尘实验室纯级的价值为18×2.35×1.70＝71.91，取整为72。奥克莫吸无违禁品加价，实验室纯级为50×2.35＝117.5，取偶数为118。

同样100毫升成品有效成分的收入

下表以各自成品的有效成分100毫升为基础，假定成型不再引入污染，按各档下限配平。份数按余料可继续合批的长期产量折算。

成品	99%	90%	80%	60%	45%
梦尘	3636.36	3166.67	2687.50	2583.33	1888.89
梦魇尘	4267.68	3694.44	3156.25	3000.00	2222.22
咖啡因药片	484.85	400.00	350.00	333.33	266.67
芬太片	11313.13	9777.78	8500.00	8000.00	5777.78
奥克莫吸注射器	2979.80	2555.56	2187.50	2083.33	1555.56
山奈德片	22222.22	19259.26	16458.33	15555.56	11481.48
避孕药	35353.54	31111.11	26250.00	25000.00	17777.78

这里的“100毫升有效成分”分别是梦帽菇萃取液、梦魇帽菇萃取液、咖啡因、芬太、奥克莫吸、山奈德或避孕激素。该表格用于比较同样的有效成分中不同纯度的收益。若不同生产路线使用的原料价格不同，则实际收益可能不同。

额外15%零售加价示例

顾客接受零售加价、且当前零售加价为15%时，实验室纯级的单价与有效原料回报如下。其余市场效果仍按零计算。

成品	99%单价	每100毫升有效成分折算收入
梦尘	78	3939.39
梦魇尘	182	4595.96
咖啡因药片	27	545.45
芬太片	61	12323.23
奥克莫吸注射器	135	3409.09
山奈德片	143	24074.07
避孕药	41	41414.14

梦尘的市场倍率此时是1＋70%＋15%＝1.85，奥克莫吸是1.15。零售加价随难度和交易条件变化，按当前实际值代入。

上游原料的产率与回报

下表采用足量试剂、完成反应且不发生热损失的名义产率，目标为最终99%，没有额外零售加价。上游原料量按搅拌、初步处理后实际可用的有效量计算；逐次微升取整可产生小差额。

路线	上游有效原料	有效成品产率	每1毫升该上游原料的折算收入
梦尘	梦帽菇糊	约0.5毫升梦帽菇萃取液	约18.18
梦魇尘	梦魇帽菇糊	约0.5毫升梦魇帽菇萃取液	约21.34
咖啡因，酒精路线	咖啡豆糊	约0.75毫升新增咖啡因	约3.64，另加原料已有咖啡因收入
咖啡因，水路线	咖啡豆糊	约0.125毫升新增咖啡因	约0.61，另加原料已有咖啡因收入
芬太	已去稳定剂的N-羟甲基碱	约0.1毫升芬太，另消耗等量还原剂	约11.31
奥克莫吸，二次反应	梦帽菇萃取液	约0.6毫升奥克莫吸，另需还原剂、脂合剂	约17.88
奥克莫吸，从菇糊开始	梦帽菇糊	两阶段合计约0.3毫升奥克莫吸	约8.94
山奈德片	回收的已有山奈德有效成分	不生成新成分，按实际保留量重封	约222.22
避孕药	回收的已有避孕激素有效成分	不生成新成分，按实际保留量重封	约353.54

蘑菇和咖啡豆先经过搅拌损失，因此不能用原料初始化成分直接套上表。令搅拌损耗比例为b，后续可用组成约为原组成×(1－b)，再减去过滤、过热及其他操作损失。

咖啡豆本来带有的咖啡因与豆糊分开计算。搅拌后已有咖啡因C毫升、豆糊M毫升，单独足量酒精路线的咖啡因总量约为C＋0.75M，单独足量水路线约为C＋0.125M。混合溶剂且同时进入两条反应时，不能把全部豆糊重复计算两次。

上述折算收入也可用作该项有效主原料的采购上限：只扣主料成本时，实际单位成本低于对应回报才有主料利润；计入其他消耗后，还须从回报中扣掉试剂和处理费用。

梦尘与奥克莫吸比较

同一批梦帽菇先取得相同数量的净梦帽菇萃取液。做梦尘直接使用这些萃取液；做奥克莫吸先只保留约60%的有效成分产量，每份容量又是梦尘的两倍。

最终纯度	100毫升梦帽菇萃取液做梦尘的收入	同样原料做奥克莫吸的收入
99%	3636.36	1787.88
90%	3166.67	1533.33
80%	2687.50	1312.50
60%	2583.33	1250.00
45%	1888.89	933.33

只扣同一批蘑菇成本C、其余材料和稀释物免费时，99%梦尘利润约为3636.36－C，奥克莫吸约为1787.88－C；差额约1848.48。梦尘收入约2.03倍，净利润倍数随C变化，不能把收入倍数直接当利润倍数。

若另有15%零售加价，两路线收入约为3939.39和2045.45，梦尘仍约为1.93倍。计入奥克莫吸额外消耗的还原剂和二次加工费用后，还要从其利润中扣除这些费用。

成型机模组与配平

成型机先取固定容量混合物，再把部分内容替换成物理污染物。假定原液纯度为q、替换比例为L，最终纯度约为q×(1－L)。目标最终纯度p对应原液纯度约为p÷(1－L)。

模组数	替换比例	最高最终纯度	以销售收入为目标的最佳可达纯度	理想原液纯度
0	12%	88%	80%，近药用级	约90.909%
1	6%	94%	90%，药用级	约95.745%
2	3%	97%	90%，药用级	约92.784%
3	1%	99%	99%，实验室纯级	100%
至少4	0%	100%	99%，实验室纯级	99%

原液99%进入3模组成型机，输出约98.01%，会掉到药用级。3模组制作实验室纯级应使用纯料；至少4模组时才可把原液直接配到99%。表中原液百分数是理想配平值，整数微升转移会影响边界，输出后扫描实际等级。

单批整数份数与余料

令原料混合物总量为V毫升、所选成品容量为v毫升，单批可成型件数＝向下取整(V÷v)，余料＝V－件数×v。不能直接出售小数件，余料可留待后续合批。

假定已保留10毫升咖啡因、成型机不引入污染，把原液配到99%，总量约10.101毫升。咖啡因药片每片5毫升，这批先出2片，剩余约0.101毫升；长期折算可用小数份数计算单位原料回报，单批到账只按实际2片计算。

已有有效成分A毫升，成型无污染、目标纯度p时，理论总量为A÷p；现有总量为V，则可添加的无效填充体积约为A÷p－V。结果为负表示现有混合物已低于目标纯度，添加稀释物不能提高纯度。

收购、提纯与重新出售

现成成品溶解后，有效量通常不增加，滤除杂质却会减少总量。重新封装是否盈利，要比较新产品全部收入与整批采购成本，不能只比较新旧单件价。

例如100片0.5毫升、70%芬太的商品，共含35毫升有效芬太。明确给定填充物为10毫升物理污染物、3毫升淀粉和2毫升化学污染物时，滤掉物理污染物后剩40毫升、纯度87.5%。无成型污染时可直接重封80片近药用级，表内单价34，总收入2720。

若免费添加填充物，把同一有效量配到80%，总量43.75毫升，单批可出87片、收入2958，并留下0.25毫升料液。该例的长期合批收入为2975；实际利润再减去采购成本和计入的加工费用。

这组填充物是该算例的给定组成。若实际主要是淀粉或化学污染物，普通粗细过滤无法取得相同的提纯结果；按扫描后的实际保留量重新计算。

实际反馈与长期经营

纯度等级影响售价，实际药效和危险判定按整件商品的成分量计算。标注更低等级不会改变真实组成；宣称等级高于实际等级还会产生纯度不符反馈。

标准0.5毫升芬太片、只计算芬太本身贡献时，44%起已达到最高欣快等级，75%起触发毒性，100%触发致死。99%与100%同属实验室纯级、单件同价，危险判定却不同；同属街头标准的70%与78%，毒性判定也不同。

对于普通用途芬太，60%至低于75%属于街头标准，并且不单凭芬太贡献越过毒性门槛。其他成分仍会参与实际判定，买家也有最低等级要求。

售价表中的实验室纯级原料回报最高，不等于普通顾客使用后的长期利润最高。退款、赔偿、声望变化及再次购买按化学商品回访规则另行结算。比较长期经营时，将这些实际收支与顾客接受条件一并计算。